Rosin reçinesi
Aynı zamanda esterleşme, alkolleşme, tuz oluşumu, dekarboksilasyon, aminoliz gibi karboksil reaksiyonlarına da sahiptir.
Kolofonun ikincil yeniden işlenmesi, çift bağlara ve karboksil gruplarına sahip kolofonun özelliklerine dayanır ve kolofan, kolofonun kullanım değerini artıran bir dizi modifiye kolofon üretmek üzere modifiye edilir.
Rosin reçinesi, yapıştırıcı endüstrisinde viskoziteyi arttırmak, yapıştırıcı yapışkanlığını, kohezyon özelliklerini vb. değiştirmek için kullanılır.
Rosin reçinesi, sulu etanol içinde monoklinik pulsu kristallerde elde edilen bir trisiklik diterpenoid bileşiktir. Erime noktası 172~175°C'dir ve optik dönüş 102°'dir (susuz etanol). Suda çözünmez, etanol, benzen, kloroform, eter, aseton, karbon disülfid ve seyreltik sulu sodyum hidroksit solüsyonunda çözünür.
Doğal rosin reçinesinin ana bileşenidir. Reçine asitlerinin esterleri (metil esterler, vinil alkol esterler ve gliseritler gibi) boya ve verniklerde, ayrıca sabunlarda, plastiklerde ve reçinelerde kullanılır.
Rosin asidinin bir poliol esteridir. Yaygın olarak kullanılan polioller gliserol ve pentaeritritoldür. poliol
Pentaeritritol rosin esterin yumuşama noktası gliserol rosin esterden daha yüksektir ve verniğin kuruma performansı, sertliği, su direnci ve diğer özellikleri gliserol rosin esterden yapılan verniğe göre daha iyidir.
Hammadde olarak polimerize kolofan veya hidrojene kolofondan yapılan ilgili ester kullanılırsa, renk atma eğilimi azalır ve diğer özellikler de bir dereceye kadar iyileştirilir. Polimerize rosin esterin yumuşama noktası rosin esterden daha yüksekken, hidrojene rosin esterin yumuşama noktası daha düşüktür.
Rosin esterleri, rosin reçinelerinden rafine edilir. Rosin reçinesi, rosinin esterleştirilmesiyle yapılır. Örneğin, rosin gliserit, gliserolün esterleştirilmesiyle rosinden yapılır.
Rosin reçinesinin ana bileşeni, moleküler formülü C19H29COOH olan izomerlerin bir karışımı olan reçine asididir; Rosin esteri, kolofan reçinesinin esterleştirilmesinden sonra elde edilen ürünü ifade eder, çünkü farklı bir maddedir, bu nedenle kimin kapsamına girdiğini söylemek imkansızdır. büyük.
Rosin ile modifiye edilmiş fenolik reçine, hala esas olarak geleneksel sentez işlemi ile karakterize edilir. Tek adımlı süreç, fenol, aldehit ve diğer ham maddeleri reçine ile karıştırmak ve ardından doğrudan reaksiyona girmektir.
Proses formu basittir, ancak müteakip ısıtma gibi kontrol gereksinimleri nispeten yüksektir; iki aşamalı süreç, fenolik kondensat ara ürününü önceden sentezlemek ve ardından rosin sistemi ile reaksiyona girmektir.
Her spesifik reaksiyon aşaması sonunda düşük asit değerine, yüksek yumuşama noktasına ve karşılaştırılabilir moleküler ağırlığa ve mineral yağ solventlerinde belirli bir çözünürlüğe sahip bir reçine oluşturur.
1. Tek adımlı süreç Reaksiyon prensibi:
â Resol fenolik reçinenin sentezi: Alkilfenol, erimiş rosine eklenir ve sistemde granüler formda paraformaldehit bulunur ve ardından alkilfenol ile polikondensasyon reaksiyonuna giren monomer formaldehite ayrışır.
â¡ Metine kinon oluşumu: yüksek sıcaklıkta dehidrasyon, ısınma sürecinde, sistemdeki metilol aktivitesi hızla artar, metilol molekülü içinde dehidrasyon meydana gelir ve metilol molekülleri arasında yoğuşma eterleşme reaksiyonu meydana gelir, oluşturan Farklı polimerizasyon derecelerine sahip çeşitli fenolik kondensatlar mevcuttur.
⢠Metin kinon ve maleik anhidrite kolofan eklenmesi: 180 °C'de maleik anhidrit ekleyin, eklemek için maleik anhidritin doymamış çift bağını ve kolofan asidindeki çift bağı kullanın ve aynı anda kolofona metin kinon ekleyin. Asit ayrıca maleik anhidrit kromofuran bileşikleri üretmek için bir Diels-Alder ilave reaksiyonuna da maruz kalır.
⣠Poliolün esterleşmesi: Sistemde çok sayıda karboksil grubunun bulunması sistemin dengesini bozacak ve reçinenin kararsızlığına neden olacaktır.
Bu nedenle, sistemin asit değerini azaltmak için poliolleri ekler ve poliollerin hidroksil grupları ile sistemdeki karboksil grupları arasındaki esterleşme reaksiyonunu kullanırız. Aynı zamanda poliollerin esterleşmesi ile ofset baskı mürekkeplerine uygun yüksek polimerler oluşur.
2. İki adımlı süreç Reaksiyon prensibi:
â Özel bir katalizörün etkisi altında formaldehit, alkilfenol çözeltisinde büyük miktarda aktif metilol içeren çeşitli rezol fenolik oligomerler oluşturur. Sistemin rosin asidini inhibe edici etkisi olmadığı için 5'ten fazla fenolik yapı birimine sahip kondensatlar sentezlenebilir.
â¡ Poliol ve rosin yüksek sıcaklıkta esterleştirilir ve bazik katalizörün etkisi altında gerekli asit değerine hızla ulaşılabilir.
⢠Reaksiyona giren rosin poliol esterinde, sentezlenen rezol fenolik reçineyi damla damla yavaşça ekleyin, damla damla ekleme hızını ve sıcaklığını kontrol edin ve damla damla eklemeyi tamamlayın. Yüksek sıcaklıkta dehidrasyon ve son olarak istenen reçine oluşturulur.
Tek adımlı sürecin avantajı, atığın çevre korumada başa çıkılması kolay olan buhar şeklinde uzaklaştırılmasıdır. Bununla birlikte, erimiş reçinede meydana gelen fenolik yoğunlaşma reaksiyonu, yüksek reaksiyon sıcaklığı ve düzensiz çözünme nedeniyle birçok yan reaksiyona eğilimlidir.
Ayarın kontrol edilmesi zordur ve kararlı reçine ürünleri elde etmek kolay değildir. İki aşamalı yöntemin avantajı, nispeten kararlı yapıya ve bileşime sahip bir fenolik yoğuşma oligomerinin elde edilebilmesi, her reaksiyon aşamasının izlenmesinin daha kolay olması ve ürün kalitesinin nispeten kararlı olmasıdır.
Dezavantajı, geleneksel fenolik kağıt hamuru kondensatının reçine ile reaksiyona girmeden önce tuzu çıkarmak için asitle nötralize edilmesi ve büyük miktarda su ile durulanması gerektiğidir, bu da büyük miktarda fenol içeren atık su ile sonuçlanır ve bu da büyük hasara neden olur. çevre ve çok zaman tüketir.
Tek adımlı ve iki adımlı süreçlerin doğru ve yanlış olduğu sorusu uzun süredir mürekkep üreticilerinin odak noktası olmuştur. Ancak son zamanlarda, fenolik kondensatın sentezlenmesi için yıkamasız yöntemin başarılı bir şekilde geliştirilmesiyle, iki aşamalı sentez yönteminin rasyonalizasyonu güçlü bir şekilde desteklenmiştir.
